| 1. | |
의약품정보학 개론 | 의약품정보의 의미와 필요성에 대해 논의하고, 의약정보 관련 업무를 설명하며, 의약품정보의 미래 방향과 과제에 대해 논의한다. |  |
| 2. | |
체계적인 정보제공 방법 | 의약정보 제공 방법의 체계적인 과정을 설명하고, 질문 요점 파악 방법에 대해 논의하며, 효과적인 배경정보 수집 방법을 설명한다. | |
| 3. | |
의약정보 문헌의 종류와 특성 | 1,2,3차 의약정보의 차이에 대해 설명하고, 각 의약정보원의 장단점에 대해 논의하며, 의약정보를 수집하기 위한 적절한 정보원 선택에 대해 설명한다. | |
| 4. | |
PubMed의 활용 방법 | 2차 문헌인 PubMed의 기본적인 검색 방법을 익히도록 하며, PubMed의 다양한 도구 활용 방법을 익히고, 필요한 의약정보 문헌을 검색하고 접근하는 방법을 설명한다. | |
| 5. | |
1차 문헌의 종류와 특성 | 1차 문헌의 연구 디자인 종류를 설명하고, 각 연구 디자인의 장단점에 대해 논의한다. | |
| 6. | |
1차 문헌의 평가방법 (1) | 1차 문헌의 논문 구성을 익히고, RCT 연구의 서론~연구방법까지의 평가 방법과 관련 용어를 설명한다. | |
| 7. | |
1차 문헌의 평가방법 (2) | 1차 문헌의 연구방법~결론까지의 포함 내용과 관련 용어에 대해 익히고, 연구에서 사용하는 기초 통계에 대해 익히도록 한다. | |
| 8. | |
근거중심 임상 실무 가이드라인 | 근거중심 의학의 정의를 설명하고, 임상실무 가이드라인의 목적, 개발 방법, 해석시 주의사항, 적용방법 등에 대해 논의하며, 임상실무 가이드라인 검색방법을 설명한다. | |
| 9. | |
약사위원회 | 약사위원회의 목적과 역할, 신약심의과정에 대해 익히고, 의약품집의 역할과 약물 모노그래프의 구성요소에 대해 설명한다. | |
| 10. | |
약물이상반응 | 약물이상반응 관련 용어를 정의하며, 약물이상반응 인과성 평가에 대해 이해하도록 하고, 보고방법과 관련 기관의 역할을 설명하며, 약물감시 체계에 대해 설명한다. | |
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